Helena w trosce o zdrowie Brytyjczyków
Dodane przez Lady Snape dnia 30 July 2009 19:32
Aktorka Helena Bonham Carter, jako mecenaska organizacji charytatywnej Action Duchenne zabrała dziś głos w sprawie braku funduszy na prowadzenie badań medycznych w zakresie chorób dziedzicznych. Filmowa Bellatrix Lestrange, która od dawna wspomaga dzieci cierpiące na dystrofię mięśniową Duchenne'a, w dzisiejszym oświadczeniu podkreśla ogromne osiągnięcia, jakie poczyniono w medycynie zajmującej się chorobami genetycznymi, mocno ubolewając nad tym, iż badania w tej dziedzinie często hamowane są przez brak funduszy. Helena uważa, że rzadkie choroby genetyczne, takie jak dystrofia mięśniowa, winny być traktowane przez rząd tak samo poważnie jak rak czy cukrzyca. Zdaniem pani Bonham Carter naukowcy są blisko przełomowych odkryć w dziedzinie genetyki, zaś ich wysiłki powinny być popierane i finansowane przez rząd, a nie wyłącznie przez organizacje dobroczynne. Apel aktorki skierowany jest do Ministra Zdrowia, Andy'ego Burnhama, który zdaniem Heleny powinien wziąć sobie do serca opinie zawarte w opublikowanym 7 lipca br. raporcie dotyczącym medycyny zajmującej się chorobami genetycznymi i wesprzeć tę gałąź nauki. Więcej na ten temat możecie przeczytać tutaj. Miejmy nadzieję, że wysiłki Heleny nie pójdą na marne. Ponadto portal Helena Online ma dla nas skany z włoskich magazynów, pochodzące z 2004 i 1993 roku. Jeśli macie ochotę je poprzeglądać, łapcie świstokliki: Ciak Magazine, Max Magazine.
Treść rozszerzona
Aktorka Helena Bonham Carter, jako mecenaska organizacji charytatywnej Action Duchenne zabrała dziś głos w sprawie braku funduszy na prowadzenie badań medycznych w zakresie chorób dziedzicznych. Filmowa Bellatrix Lestrange, która od dawna wspomaga dzieci cierpiące na dystrofię mięśniową Duchenne'a, w dzisiejszym oświadczeniu podkreśla ogromne osiągnięcia, jakie poczyniono w medycynie zajmującej się chorobami genetycznymi, mocno ubolewając nad tym, iż badania w tej dziedzinie często hamowane są przez brak funduszy. Helena uważa, że rzadkie choroby genetyczne, takie jak dystrofia mięśniowa, winny być traktowane przez rząd tak samo poważnie jak rak czy cukrzyca. Zdaniem pani Bonham Carter naukowcy są blisko przełomowych odkryć w dziedzinie genetyki, zaś ich wysiłki powinny być popierane i finansowane przez rząd, a nie wyłącznie przez organizacje dobroczynne. Apel aktorki skierowany jest do Ministra Zdrowia, Andy'ego Burnhama, który zdaniem Heleny powinien wziąć sobie do serca opinie zawarte w opublikowanym 7 lipca br. raporcie dotyczącym medycyny zajmującej się chorobami genetycznymi i wesprzeć tę gałąź nauki. Więcej na ten temat możecie przeczytać tutaj. Miejmy nadzieję, że wysiłki Heleny nie pójdą na marne. Ponadto portal Helena Online ma dla nas skany z włoskich magazynów, pochodzące z 2004 i 1993 roku. Jeśli macie ochotę je poprzeglądać, łapcie świstokliki: Ciak Magazine, Max Magazine.